T2 Biosystems anuncia colaboración clínica con el Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt para implementar y evaluar el panel de bacterias T2 para uso clínico

LEXINGTON, Mass., 09 de junio de 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- T2 Biosystems, Inc. (NASDAQ:TTOO), líder en la detección rápida de patógenos causantes de sepsis y genes de resistencia a los antibióticos, anunció hoy una relación de colaboración con la Universidad de Vanderbilt Plataforma Learning Healthcare System (LHS) de Medical Center (VUMC), que une la investigación clínica y las operaciones clínicas para evaluar e implementar nuevos enfoques de atención que pueden mejorar la salud de los pacientes y la comunidad. A través de esta colaboración, VUMC implementará y evaluará el Panel T2Bacteria® aprobado por la FDA en un entorno clínico y realizará un estudio prospectivo para evaluar el impacto del Panel T2Bacteria directamente de la sangre para mejorar el uso de antibióticos y las intervenciones clínicas para pacientes con flujo sanguíneo. infección.

"El Centro Médico de la Universidad de Vanderbilt es una de las instituciones de atención médica líderes en el país y estamos entusiasmados de asociarnos con ellos para llevar nuestros productos de detección de patógenos de sepsis que salvan vidas a sus pacientes y proveedores", afirmó John Sperzel, presidente y director ejecutivo de T2 Biosystems. . "La plataforma del sistema de atención médica de aprendizaje de Vanderbilt brinda una oportunidad única para mostrar el beneficio de los diagnósticos rápidos e independientes del cultivo y demostrar aún más el valor del panel T2Bacteria en la identificación rápida de patógenos bacterianos causales en pacientes sépticos".

Acerca del panel de bacterias T2 El panel T2Bacteria es la única prueba de diagnóstico aprobada por la FDA capaz de detectar patógenos bacterianos causantes de sepsis directamente de la sangre completa, en 3 a 5 horas, sin necesidad de esperar días para obtener un hemocultivo positivo. El panel T2Bacteria se ejecuta en el instrumento T2Dx totalmente automatizado y detecta simultáneamente cinco especies de bacterias, incluidas E. faecium, S. aureus, K. pneumoniae, P. aeruginosa y E. coli, y la versión con marca CE detecta los patógenos antes mencionados más A. baumannii. La detección rápida de estos patógenos es esencial para que los pacientes infectados reciban la terapia antibiótica adecuada y mejoren los resultados clínicos.

Acerca de T2 Biosystems T2 Biosystems, líder en la detección rápida de patógenos causantes de sepsis y genes de resistencia a los antibióticos, se dedica a mejorar la atención al paciente y reducir el costo de la atención al ayudar a los médicos a tratar a los pacientes de manera efectiva y más rápido que nunca. Los productos de T2 Biosystems incluyen el instrumento T2Dx®, el panel T2Bacteria®, el panel T2Candida®, el panel T2Resistance® y el panel T2SARS-CoV-2™ y funcionan con la tecnología patentada de resonancia magnética T2 (T2MR®). T2 Biosystems tiene una cartera activa de productos futuros, incluidos T2Biothreat™ Panel, T2Cauris™ Panel y T2Lyme™ Panel, así como productos de próxima generación para la detección de patógenos bacterianos y fúngicos y marcadores de resistencia antimicrobianos asociados. Para obtener más información, visite www.t2biosystems.com.

Declaraciones prospectivas Este comunicado de prensa contiene declaraciones a futuro dentro del significado de la Ley de Reforma de Litigios de Valores Privados de 1995. Todas las declaraciones contenidas en este comunicado de prensa que no se relacionen con asuntos de hechos históricos deben considerarse declaraciones a futuro, incluidas, entre otras, declaraciones sobre el beneficio potencial de diagnósticos rápidos e independientes del cultivo y la capacidad de demostrar el valor del T2Bacteria Panel en la identificación rápida de patógenos bacterianos causantes en pacientes sépticos, así como declaraciones que incluyen las palabras "esperar", "puede", " debería", "anticipar" y declaraciones similares de naturaleza futura o prospectiva. Estas declaraciones prospectivas se basan en las expectativas actuales de la gerencia. Estas declaraciones no son promesas ni garantías, pero implican riesgos conocidos y desconocidos, incertidumbres y otros factores importantes que pueden hacer que los resultados, el rendimiento o los logros reales sean materialmente diferentes de cualquier resultado, rendimiento o logro futuros expresados ​​o implícitos en las declaraciones prospectivas. , incluyendo, pero no limitado a, (i) cualquier incapacidad para (a) obtener beneficios anticipados de compromisos, contratos o productos; (b) ejecutar con éxito las prioridades estratégicas; (c) llevar productos al mercado; (d) expandir el uso o la adopción del producto; (e) obtener testimonios de clientes; (f) predecir con precisión los supuestos de crecimiento; (g) realizar los ingresos previstos; (h) incurrir en los niveles esperados de gastos operativos; o (i) aumentar el número de pacientes de alto riesgo en las instalaciones del cliente; (ii) falla de los primeros datos para predecir resultados eventuales; (iii) no realizar u obtener las presentaciones o autorizaciones anticipadas de la FDA dentro de los plazos esperados o en absoluto; o (iv) los factores discutidos en el Punto 1A. "Factores de riesgo" en el Informe anual de la Compañía en el Formulario 10-K para el año finalizado el 31 de diciembre de 2022, presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores de EE. UU., o SEC, el 31 de marzo de 2023, y otras presentaciones que la Compañía realiza ante la SEC periódicamente, incluidos nuestros informes trimestrales en el formulario 10-Q y los informes actuales en el formulario 8-K. Estos y otros factores importantes podrían hacer que los resultados reales difieran materialmente de los indicados en las declaraciones prospectivas realizadas en este comunicado de prensa. Cualquier declaración prospectiva representa estimaciones de la gerencia a la fecha de este comunicado de prensa. Si bien la Compañía puede optar por actualizar dichas declaraciones prospectivas en algún momento en el futuro, a menos que lo exija la ley, renuncia a cualquier obligación de hacerlo, incluso si los eventos posteriores hacen que cambien sus puntos de vista. Por lo tanto, nadie debe suponer que el silencio de la Compañía a lo largo del tiempo significa que los hechos reales se están confirmando, tal como se expresa o implica en dichas declaraciones prospectivas. No se debe confiar en que estas declaraciones prospectivas representen los puntos de vista de la Compañía a partir de cualquier fecha posterior a la fecha de este comunicado de prensa.

Contacto para inversores:Philip Trip Taylor, Gilmartin [email protected] 415-937-5406

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